HRID1790947

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C1Cc2cc(S(=O)(=O)N3CCc4ccccc43)ccc2N1

HCID7667417

未命名化合物

HCID22042092

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1Nc2ccc(S(=O)(=O)N3CCc4ccccc43)cc2C1=Cc1cc2cc(OCCN3CCCC3)ccc2[nH]1

HCID69343926

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

5-(2,3-Dihydro-indole-1-sulfonyl)-1,3-dihydro-indol-2-one was condensed with 5-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde to give the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-912baefd6e374359b8bbe7b16e6030d9
来源数据集: uspto-grants-2006_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07071332B2
来源说明: uspto-grants-2006_07

反应 SMILES

[N:1]1([S:10]([C:13]2[CH:14]=[C:15]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=2)[NH:18][C:17](=[O:22])[CH2:16]3)(=[O:12])=[O:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[N:23]1([CH2:28][CH2:29][O:30][C:31]2[CH:32]=[C:33]3[C:37](=[CH:38][CH:39]=2)[NH:36][C:35]([CH:40]=O)=[CH:34]3)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1>>[N:1]1([S:10]([C:13]2[CH:14]=[C:15]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=2)[NH:18][C:17](=[O:22])[C:16]3=[CH:40][C:35]2[NH:36][C:37]3[C:33]([CH:34]=2)=[CH:32][C:31]([O:30][CH2:29][CH2:28][N:23]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]2)=[CH:39][CH:38]=3)(=[O:12])=[O:11])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1