(4S)-4-(Benzoyloxymethyl)oxazolidine-2-one → HCID 46190178, Verbindung

HRID 1804228Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804228
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[C:21]([CH3:22])=[CH:20][C:19]([CH3:23])=[CH:18][N:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[F:24].[O:25]=[C:26]1[NH:30][C@H:29]([CH2:31][O:32][C:33](=[O:40])[C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)[CH2:28][O:27]1>>[CH3:22][C:21]1[C:16]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][N:10]([C:8]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:30]4[C@H:29]([CH2:31][O:32][C:33](=[O:40])[C:34]5[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=5)[CH2:28][O:27][C:26]4=[O:25])=[C:3]([F:24])[CH:4]=3)=[O:9])[CH2:11][CH2:12]2)=[N:17][CH:18]=[C:19]([CH3:23])[CH:20]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 16213752(4S)-4-(Benzoyloxymethyl)oxazolidine-2-oneHCID 58484572(4-Bromo-3-fluorophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

Produkt 1

HCID 46190178HCID 46190178, VerbindungAusbeute 13,8 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 110 and using (4-bromo-3-fluorophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone (1.96 g) described in Preparation Example 66 and benzoic acid (R)-2-oxooxazolidin-4-ylmethyl ester (1.33 g), the title compound (367 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 110

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f439bb3df8ca493793cfe202dde2af3e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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