HRID1804799

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@H]1CN(CCC2(O)CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O

HCID59152645

未命名化合物

结构：O=C(O)c1cc2c(OCc3coc4c3C(=O)CCC4)cccc2[nH]1

HCID59152685

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@H]1CN(CCC2(O)CCC(NC(=O)c3cc4c(OCc5coc6c5C(=O)CCC6)cccc4[nH]3)CC2)CC[C@@H]1O

HCID59152667

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid 16f and amine 14.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-223d214f5b344e13a066d82d203475b9
来源数据集: uspto-grants-2013_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08354431B2
来源说明: uspto-grants-2013_01

反应 SMILES

[O:1]=[C:2]1[C:7]2[C:8]([CH2:11][O:12][C:13]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]4[C:14]=3[CH:15]=[C:16]([C:22](O)=[O:23])[NH:17]4)=[CH:9][O:10][C:6]=2[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.[NH2:25][CH:26]1[CH2:31][CH2:30][C:29]([CH2:33][CH2:34][N:35]2[CH2:40][CH2:39][C@H:38]([OH:41])[C@@H:37]([CH3:42])[CH2:36]2)([OH:32])[CH2:28][CH2:27]1>>[OH:32][C:29]1([CH2:33][CH2:34][N:35]2[CH2:40][CH2:39][C@H:38]([OH:41])[C@@H:37]([CH3:42])[CH2:36]2)[CH2:30][CH2:31][CH:26]([NH:25][C:22]([C:16]2[NH:17][C:18]3[C:14]([CH:15]=2)=[C:13]([O:12][CH2:11][C:8]2[C:7]4[C:2](=[O:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]=4[O:10][CH:9]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[O:23])[CH2:27][CH2:28]1