HRID1804801

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@H]1CN(CCC2(O)CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O

HCID59152645

未命名化合物

结构：CC1(C)CC(=O)c2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)O)cc34)coc2C1

HCID59152686

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@H]1CN(CCC2(O)CCC(NC(=O)c3cc4c(OC[C@@H]5COc6ccccc65)cccc4[nH]3)CC2)CC[C@@H]1O

HCID25004490

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-[(S)-1-(2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)methoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid 16h and amine 14.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7c85276077614ae284979e0137107ff8
来源数据集: uspto-grants-2013_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08354431B2
来源说明: uspto-grants-2013_01

反应 SMILES

C[C:2]1(C)[CH2:24][C:23](=O)[C:5]2[C:6]([CH2:9][O:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]4[C:12]=3[CH:13]=[C:14]([C:20](O)=[O:21])[NH:15]4)=[CH:7][O:8][C:4]=2[CH2:3]1.[NH2:27][CH:28]1[CH2:33][CH2:32][C:31]([CH2:35][CH2:36][N:37]2[CH2:42][CH2:41][C@H:40]([OH:43])[C@@H:39]([CH3:44])[CH2:38]2)([OH:34])[CH2:30][CH2:29]1>>[OH:34][C:31]1([CH2:35][CH2:36][N:37]2[CH2:42][CH2:41][C@H:40]([OH:43])[C@@H:39]([CH3:44])[CH2:38]2)[CH2:30][CH2:29][CH:28]([NH:27][C:20]([C:14]2[NH:15][C:16]3[C:12]([CH:13]=2)=[C:11]([O:10][CH2:9][C@H:6]2[C:5]4[CH:23]=[CH:24][CH:2]=[CH:3][C:4]=4[O:8][CH2:7]2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[O:21])[CH2:33][CH2:32]1