HRID1804803

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：C[C@H]1CN(CCC2(O)CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O

HCID59152645

未命名化合物

反应SMILES：O=C(O)c1cc2c(OCc3coc4cc(F)cc(F)c34)cccc2[nH]1

HCID66841421

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：C[C@H]1CN(CCC2(O)CCC(NC(=O)c3cc4c(OCc5coc6cc(F)cc(F)c56)cccc4[nH]3)CC2)CC[C@@H]1O

HCID25004818

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-(4,6-difluoro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (synthesis described in WO2005077932A2, cmpd 115) and amine 14.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-74c6c34460e640ffb4951fcf02b81774
来源数据集: uspto-grants-2013_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US08354431B2
来源说明: uspto-grants-2013_01

反应SMILES

[F:1][C:2]1[C:7]2[C:8]([CH2:11][O:12][C:13]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]4[C:14]=3[CH:15]=[C:16]([C:22](O)=[O:23])[NH:17]4)=[CH:9][O:10][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([F:25])[CH:3]=1.[NH2:26][CH:27]1[CH2:32][CH2:31][C:30]([CH2:34][CH2:35][N:36]2[CH2:41][CH2:40][C@H:39]([OH:42])[C@@H:38]([CH3:43])[CH2:37]2)([OH:33])[CH2:29][CH2:28]1>>[OH:33][C:30]1([CH2:34][CH2:35][N:36]2[CH2:41][CH2:40][C@H:39]([OH:42])[C@@H:38]([CH3:43])[CH2:37]2)[CH2:31][CH2:32][CH:27]([NH:26][C:22]([C:16]2[NH:17][C:18]3[C:14]([CH:15]=2)=[C:13]([O:12][CH2:11][C:8]2[C:7]4[C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]([F:25])=[CH:5][C:6]=4[O:10][CH:9]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[O:23])[CH2:28][CH2:29]1