HRID1804808

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@H]1CN(CCC2(O)CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O

HCID59152645

未命名化合物

结构：CCOCCOc1ccc2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)O)cc34)coc2c1

HCID59152677

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOCCOc1ccc2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCC(O)(CCN6CC[C@H](O)[C@@H](C)C6)CC5)cc34)coc2c1

HCID25005885

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-[6-(2-ethoxy-ethoxy)-benzofuran-3-ylmethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid 30c and amine 14.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-06e4441d48fa411cbb23d59defe2ae69
来源数据集: uspto-grants-2013_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08354431B2
来源说明: uspto-grants-2013_01

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:29]=[CH:28][C:10]2[C:11]([CH2:14][O:15][C:16]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]4[C:17]=3[CH:18]=[C:19]([C:25](O)=[O:26])[NH:20]4)=[CH:12][O:13][C:9]=2[CH:8]=1)[CH3:2].[NH2:30][CH:31]1[CH2:36][CH2:35][C:34]([CH2:38][CH2:39][N:40]2[CH2:45][CH2:44][C@H:43]([OH:46])[C@@H:42]([CH3:47])[CH2:41]2)([OH:37])[CH2:33][CH2:32]1>>[OH:37][C:34]1([CH2:38][CH2:39][N:40]2[CH2:45][CH2:44][C@H:43]([OH:46])[C@@H:42]([CH3:47])[CH2:41]2)[CH2:35][CH2:36][CH:31]([NH:30][C:25]([C:19]2[NH:20][C:21]3[C:17]([CH:18]=2)=[C:16]([O:15][CH2:14][C:11]2[C:10]4[CH:28]=[CH:29][C:7]([O:6][CH2:5][CH2:4][O:3][CH2:1][CH3:2])=[CH:8][C:9]=4[O:13][CH:12]=2)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)=[O:26])[CH2:32][CH2:33]1