HRID1804814

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@H]1CN(CCC2(O)CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O

HCID59152645

未命名化合物

结构：COc1ccccc1CCOc1cccc2[nH]c(C(=O)O)cc12

HCID59152647

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccccc1CCOc1cccc2[nH]c(C(=O)NC3CCC(O)(CCN4CC[C@H](O)[C@@H](C)C4)CC3)cc12

HCID25005162

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to example 1 from 4-[2-(2-methoxy-phenyl)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid 16j and amine 14.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2466a5ad6ad54507bcaf5f09a2c06870
来源数据集: uspto-grants-2013_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08354431B2
来源说明: uspto-grants-2013_01

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]2[C:13]=1[CH:14]=[C:15]([C:21]([OH:23])=O)[NH:16]2.[NH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][C:28]([CH2:32][CH2:33][N:34]2[CH2:39][CH2:38][C@H:37]([OH:40])[C@@H:36]([CH3:41])[CH2:35]2)([OH:31])[CH2:27][CH2:26]1>>[OH:31][C:28]1([CH2:32][CH2:33][N:34]2[CH2:39][CH2:38][C@H:37]([OH:40])[C@@H:36]([CH3:41])[CH2:35]2)[CH2:29][CH2:30][CH:25]([NH:24][C:21]([C:15]2[NH:16][C:17]3[C:13]([CH:14]=2)=[C:12]([O:11][CH2:10][CH2:9][C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=2[O:2][CH3:1])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)=[O:23])[CH2:26][CH2:27]1