HRID1818208

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C)(O)CNc1c([N+](=O)[O-])cnc2ccc(Cc3ccccc3)cc12

HCID21984410

未命名化合物

结构：CC(C)(O)CNc1c([N+](=O)[O-])cnc2cc(Cc3ccccc3)ccc12

HCID21984452

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(O)CNc1c(N)cnc2cc(Cc3ccccc3)ccc12

HCID21984192

未命名化合物

结构：CC(C)(O)CNc1c(N)cnc2ccc(Cc3ccccc3)cc12

HCID21984362

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

A modification of the method described in Part A of Examples 427-429 was used to reduce 1-(7-benzyl-3-nitroquinolin-4-ylamino)-2-methylpropan-2-ol or 1-(6-benzyl-3-nitroquinolin-4-ylamino)-2-methylpropan-2-ol. The reaction was shaken for one or two days to provide 1-(3-amino-7-benzylquinolin-4-ylamino)-2-methylpropan-2-ol or 1-(3-amino-6-benzylquinolin-4-ylamino)-2-methylpropan-2-ol.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0af09dc9702244b4a723b6c7c2694641
来源数据集: uspto-grants-2009_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07598382B2
来源说明: uspto-grants-2009_10

反应 SMILES

[CH2:1]([C:8]1[CH:17]=[C:16]2[C:11]([C:12]([NH:21][CH2:22][C:23]([CH3:26])([OH:25])[CH3:24])=[C:13]([N+:18]([O-])=O)[CH:14]=[N:15]2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:27]([C:34]1[CH:35]=[C:36]2[C:41](=[CH:42][CH:43]=1)[N:40]=[CH:39][C:38]([N+:44]([O-])=O)=[C:37]2[NH:47][CH2:48][C:49]([CH3:52])([OH:51])[CH3:50])[C:28]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=1>>[NH2:18][C:13]1[CH:14]=[N:15][C:16]2[C:11]([C:12]=1[NH:21][CH2:22][C:23]([CH3:26])([OH:25])[CH3:24])=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH:17]=2.[NH2:44][C:38]1[CH:39]=[N:40][C:41]2[C:36]([C:37]=1[NH:47][CH2:48][C:49]([CH3:52])([OH:51])[CH3:50])=[CH:35][C:34]([CH2:27][C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)=[CH:43][CH:42]=2