1-(2-Pyrimidinyl)piperazine → (3-{1-[5-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl}phenyl)-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:21](O)=[O:22])=[CH:17][C:9]1=2.[N:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[N:34][C:33]=1[N:38]1[CH2:43][CH2:42][NH:41][CH2:40][CH2:39]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:29])([F:31])[F:30])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:19]=[C:20]([C:21]([N:41]4[CH2:42][CH2:43][N:38]([C:33]5[N:32]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][N:34]=5)[CH2:39][CH2:40]4)=[O:22])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)=[CH:17][C:9]1=2Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
3-{1-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl}benzoic acid was reacted with 1-(2-pyrimidinyl)piperazine as in General Procedure 10 to give the title compound. LCMS: m/z=593.97 (M+H+); retention time=0.84 minutes.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-be76cafbf3704992b417a175dcda115e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_10
- Patentnummer
- US07601716B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…