HRID1821511

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID76187

Benzenesulfonyl chloride, 2-chloro-

C6H4Cl2O2S

结构：COC(=O)c1ccc(OCCc2c(CCN)n(C(c3ccccc3)c3ccccc3)c3ccc(Cl)cc23)cc1F

HCID21962453

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(O)c1ccc(OCCc2c(CCNS(=O)(=O)c3ccccc3Cl)n(C(c3ccccc3)c3ccccc3)c3ccc(Cl)cc23)cc1F

HCID21962279

未命名化合物

收率 73%

PROCEDURE

实验过程

The methyl 4-{2-[2-(2-amino-ethyl)-1-benzhydryl-5-chloro-1H-indol-3-yl]-ethoxy}-2-fluoro-benzoate from above and 2-chloro-benzenesulfonyl chloride were reacted according to the procedure in Example 1 Step 7 to generate the desired product in 73% yield.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-53ed82877f1643b981df25cb329152d0
来源数据集: uspto-grants-2009_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07605156B2
来源说明: uspto-grants-2009_10

反应 SMILES

[NH2:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[N:5]([CH:28]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[C:6]2[C:11]([C:12]=1[CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]1[CH:25]=[CH:24][C:19]([C:20]([O:22]C)=[O:21])=[C:18]([F:26])[CH:17]=1)=[CH:10][C:9]([Cl:27])=[CH:8][CH:7]=2.[Cl:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][C:43]=1[S:48](Cl)(=[O:50])=[O:49]>>[CH:28]([N:5]1[C:6]2[C:11](=[CH:10][C:9]([Cl:27])=[CH:8][CH:7]=2)[C:12]([CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]2[CH:25]=[CH:24][C:19]([C:20]([OH:22])=[O:21])=[C:18]([F:26])[CH:17]=2)=[C:4]1[CH2:3][CH2:2][NH:1][S:48]([C:43]1[CH:44]=[CH:45][CH:46]=[CH:47][C:42]=1[Cl:41])(=[O:50])=[O:49])([C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1)[C:29]1[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=1