HRID1823990

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2734337

3,4-Difluorophenylboronic acid

C6H5BF2O2

结构：CC1(C)OB(c2ccc3c(c2)C[C@H]2CC[C@@H](C3)[C@]23CN(CC(F)(F)F)S(=O)(=O)N3)OC1(C)C

HCID23571079

未命名化合物

HCID178418934

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=S1(=O)N[C@@]2(CN1CC(F)(F)F)[C@@H]1CC[C@H]2Cc2ccc(-c3cn(-c4ccc(F)c(F)c4)cn3)cc2C1

HCID23571065

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 4-bromo-1H-imidazole, 3,4-difluorophenylboronic acid and homochiral boronate from Example 24 Step 1 following the procedures in Example 76 Steps 1 and 2.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-72fcc24f17654640a55a469f6e188ada
来源数据集: uspto-grants-2006_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07041689B2
来源说明: uspto-grants-2006_05

反应 SMILES

Br[C:2]1[N:3]=[CH:4][NH:5][CH:6]=1.[F:7][C:8]1[CH:9]=[C:10](B(O)O)[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[F:14].CC1(C)C(C)(C)OB([C:26]2[CH:27]=[CH:28][C:29]3[CH2:36][C@H:35]4[C@:37]5([CH2:41][N:40]([CH2:42][C:43]([F:46])([F:45])[F:44])[S:39](=[O:48])(=[O:47])[NH:38]5)[C@H:32]([CH2:33][CH2:34]4)[CH2:31][C:30]=3[CH:49]=2)O1>>[F:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([N:5]2[CH:6]=[C:2]([C:26]3[CH:27]=[CH:28][C:29]4[CH2:36][C@H:35]5[C@:37]6([CH2:41][N:40]([CH2:42][C:43]([F:46])([F:45])[F:44])[S:39](=[O:47])(=[O:48])[NH:38]6)[C@H:32]([CH2:33][CH2:34]5)[CH2:31][C:30]=4[CH:49]=3)[N:3]=[CH:4]2)[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[F:14]