HRID1823993

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2733986

3-Fluorophenylboronic acid

C6H6BFO2

结构：CC1(C)OB(c2ccc3c(c2)C[C@H]2CC[C@@H](C3)[C@]23CN(CC(F)(F)F)S(=O)(=O)N3)OC1(C)C

HCID23571079

未命名化合物

HCID178418934

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=S1(=O)N[C@@]2(CN1CC(F)(F)F)[C@@H]1CC[C@H]2Cc2ccc(-c3cn(-c4cccc(F)c4)cn3)cc2C1

HCID23571066

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 4-bromo-1H-imidazole, 3-fluorophenylboronic acid and homochiral boronate from Example 24 Step 1 following the procedures in Example 76 Steps 1 and 2.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5089cf195e814dd6b1de684b8b6aaa46
来源数据集: uspto-grants-2006_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07041689B2
来源说明: uspto-grants-2006_05

反应 SMILES

Br[C:2]1[N:3]=[CH:4][NH:5][CH:6]=1.[F:7][C:8]1[CH:9]=[C:10](B(O)O)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:25]2[CH:26]=[CH:27][C:28]3[CH2:35][C@H:34]4[C@:36]5([CH2:40][N:39]([CH2:41][C:42]([F:45])([F:44])[F:43])[S:38](=[O:47])(=[O:46])[NH:37]5)[C@H:31]([CH2:32][CH2:33]4)[CH2:30][C:29]=3[CH:48]=2)O1>>[F:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([N:5]2[CH:6]=[C:2]([C:25]3[CH:26]=[CH:27][C:28]4[CH2:35][C@H:34]5[C@:36]6([CH2:40][N:39]([CH2:41][C:42]([F:45])([F:44])[F:43])[S:38](=[O:46])(=[O:47])[NH:37]6)[C@H:31]([CH2:32][CH2:33]5)[CH2:30][C:29]=4[CH:48]=3)[N:3]=[CH:4]2)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1