HRID1827841

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2824559

未命名化合物

结构：CCC(CC)N1CCC(C#N)(NC(=O)C(N)CC2CCCCC2)C1.Cl.Cl

HCID86585202

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)N=C(NC(CC1CCCCC1)C(=O)NC1(C#N)CCN(C(CC)CC)C1)N1CCOCC1

HCID178473535

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared starting from (Morpholine-4-carbothioyl)-carbamic acid ethyl ester and 2-amino-N-[3-cyano-1-(1-ethyl-propyl)-pyrrolidin-3-yl]-3-cyclohexyl-propionamide bis hydrochloride salt according to the procedure from Example 76, step b, MS, m/z 519=M+1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-73d29b7af37a4dbebf0422c69ef5b628
来源数据集: uspto-grants-2006_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07056915B2
来源说明: uspto-grants-2006_06

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:14])[NH:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1)=S)[CH3:2].Cl.Cl.[NH2:17][CH:18]([CH2:34][CH:35]1[CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36]1)[C:19]([NH:21][C:22]1([C:32]#[N:33])[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH:27]([CH2:30][CH3:31])[CH2:28][CH3:29])[CH2:23]1)=[O:20]>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:14])[N:5]=[C:6]([NH:17][CH:18]([C:19](=[O:20])[NH:21][C:22]1([C:32]#[N:33])[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH:27]([CH2:28][CH3:29])[CH2:30][CH3:31])[CH2:23]1)[CH2:34][CH:35]1[CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36]1)[N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1)[CH3:2]