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HRID1828496

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1828496 的结构方程式

REACTANTS

反应物

3
反应SMILES：CC(C)c1csc(/C=C/c2ccn3c(=O)c(/C=C/C(=O)OC(C)(C)C)c(N4CCCC(O)C4)nc3c2)n1
HCID86588119

未命名化合物

反应SMILES：CC(C)c1csc(/C=C/c2ccn3c(=O)c(/C=C/C(=O)OC(C)(C)C)c(N4CCC[C@@H](OC=O)C4)nc3c2)n1
HCID86588125

未命名化合物

反应SMILES：CC(C)c1csc(/C=C/c2ccn3c(=O)c(/C=C/C(=O)OC(C)(C)C)c(N4CCC[C@H](OC=O)C4)nc3c2)n1
HCID86588128

未命名化合物

PRODUCTS

产物

1
反应SMILES：CC(C)c1csc(/C=C/c2ccn3c(=O)c(/C=C/C(=O)OC(C)(C)C)c(N4CCC[C@H](O)C4)nc3c2)n1
HCID86588127

未命名化合物

收率 100.2%

PROCEDURE

实验过程

The tert-butyl (E)-3-{2-[(3S)-3-formyloxyhexahydro-1-pyridinyl]-8-[(E)-2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-ethenyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate (164 mg, 0.298 mmol) obtained in (A) was treated in the same manner as in Example 102, (H) to obtain the title compound (156 mg, 100%).