HRID1832818

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2736028

5-(3,5-dichlorophenoxy)furan-2-carbonyl chloride

C11H5Cl3O3

HCID16757471

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCCNC(=O)c3ccc(Oc4cc(Cl)cc(Cl)c4)o3)CC2)c1

HCID22049530

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21919333

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared by Procedure Q2 (THF/DCM, 1:3) and Scheme AT using N-{3-[1-(4-aminobutyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 5-(3,5-dichlorophenoxy)-2-furoyl chloride: ESMS m/e: 572.0 (M+H)+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d067ba7043d7451e9a76636cdcfbe1a6
来源数据集: uspto-grants-2006_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07067534B1
来源说明: uspto-grants-2006_06

反应 SMILES

[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:12]2[CH:13]=[C:14]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:8][CH2:7]1.[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:37]=[C:38]([Cl:40])[CH:39]=1)[O:28][C:29]1[O:33][C:32]([C:34](Cl)=[O:35])=[CH:31][CH:30]=1>C1COCC1.C(Cl)Cl>[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:37]=[C:38]([Cl:40])[CH:39]=1)[O:28][C:29]1[O:33][C:32]([C:34]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]2[CH2:7][CH2:8][CH:9]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([CH3:21])[CH3:22])[CH:13]=3)[CH2:10][CH2:11]2)=[O:35])=[CH:31][CH:30]=1