HRID1846852

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=Cc1oc(CNS(=O)(=O)c2ccccc2)cc(=O)c1OCc1ccccc1

HCID86725694

未命名化合物

结构：O=c1cc(CNS(=O)(=O)c2ccccc2Cl)oc(CO)c1OCc1ccccc1

HCID86725710

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=Cc1oc(CNS(=O)(=O)c2ccccc2Cl)cc(=O)c1OCc1ccccc1

HCID86725711

未命名化合物

收率 85.1%

PROCEDURE

实验过程

N-(5-Benzyloxy-6-formyl-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-2-chloro-benzenesulfonamide (11-03) (2.8 g, 85.07%) was synthesized as a brown sticky solid from N-(5-benzyloxy-6-hydroxymethyl-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-2-chloro-benzenesulfonamide (10-03) (3.3 g, 7.58 mmol) following the procedure described for N-(5-benzyloxy-6-formyl-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide (11-01).