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HRID1846860

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1846860 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：O=Cc1oc(CNS(=O)(=O)c2ccccc2)cc(=O)c1OCc1ccccc1
HCID86725694

未命名化合物

结构：Cc1cccc(S(=O)(=O)NCc2cc(=O)c(OCc3ccccc3)c(CO)o2)c1
HCID86725717

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：Cc1cccc(S(=O)(=O)NCc2cc(=O)c(OCc3ccccc3)c(C=O)o2)c1
HCID86725718

未命名化合物

收率 75.3%

PROCEDURE

实验过程

N-(5-Benzyloxy-6-formyl-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-3-methyl-benzenesulfonamide (11-04) (1.8 g, 75.28%) was synthesized as a white solid from N-(5-benzyloxy-6-hydroxymethyl-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-3-methyl-benzenesulfonamide (10-04) (2.4 g, 5.78 mmol) following the procedure described for N-(5-benzyloxy-6-formyl-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide (11-01).