HRID1846885

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：NC(c1cc(=O)c(OCc2ccccc2)c(C(=O)O)o1)S(=O)(=O)c1ccccc1

HCID86725695

未命名化合物

结构：O=Cc1oc(CNS(=O)(=O)c2ccc(Cl)cc2)cc(=O)c1OCc1ccccc1

HCID86725741

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(O)c1oc(CNS(=O)(=O)c2ccc(Cl)cc2)cc(=O)c1OCc1ccccc1

HCID86725742

未命名化合物

收率 84.93%

PROCEDURE

实验过程

3-Benzyloxy-6-[(4-chloro-benzenesulfonylamino)-methyl]-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid (12-07) (3.0 g, 84.93%) was synthesized as a white solid from N-(5-benzyloxy-6-formyl-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-4-chloro-benzenesulfonamide (11-07) (3.4 g, 7.85 mmol) following the procedure described for 6-(benzenesulfonylamino-methyl)-3-benzyloxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid (12-01).