HRID1853216

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CN(C)C(=O)c1cc2cnc(Nc3ccc(N4CCNCC4)cn3)nc2n1C1CCCC1

HCID44631912

Ribociclib

C23H30N8O

HCID45081720

Piperidine-1-carbonyl bromide

C6H10BrNO

PRODUCTS

生成物

结构：CN(C)C(=O)c1cc2cnc(Nc3ccc(N4CCN(C(=O)N5CCCCC5)CC4)cn3)nc2n1C1CCCC1

HCID58315411

未命名化合物

收率 66.1%

PROCEDURE

实验过程

Following General Procedure G, 7-cyclopentyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide (100 mg, 0.230 mmol) and piperidine-1-carbonyl bromide (32 mL, 0.690 mmol) gave 7-cyclopentyl-2-{5-[4-(piperidine-1-carbonyl)-piperazin-1-yl]-pyridin-2-ylamino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide (83 mg, 64%). MS (ESI) m/z 546.3 (M+H)+

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cfdf764a7612466dae649fa1aeb92162
来源数据集: uspto-grants-2015_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08962630B2
来源说明: uspto-grants-2015_02

反应 SMILES

[CH3:1][N:2]([CH3:32])[C:3]([C:5]1[N:26]([CH:27]2[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]2)[C:8]2[N:9]=[C:10]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([N:20]4[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]4)=[CH:16][N:15]=3)[N:11]=[CH:12][C:7]=2[CH:6]=1)=[O:4].[N:33]1([C:39](Br)=[O:40])[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34]1>>[CH3:1][N:2]([CH3:32])[C:3]([C:5]1[N:26]([CH:27]2[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]2)[C:8]2[N:9]=[C:10]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([N:20]4[CH2:21][CH2:22][N:23]([C:39]([N:33]5[CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34]5)=[O:40])[CH2:24][CH2:25]4)=[CH:16][N:15]=3)[N:11]=[CH:12][C:7]=2[CH:6]=1)=[O:4]