Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1858567Erstellt: 25. Oktober 2026

2-Bromomethyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-naphthalene → tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-[3-(2-trimethylsilyl-ethoxy-methoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate

https://huagongshe.com/reaction/1858567

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-Bromomethyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-naphthaleneHCID 22126780—
EduktHCID 45074236HCID 45074236—
Produkttert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-[3-(2-trimethylsilyl-ethoxy-methoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylateHCID 86604392—

Reaktionsschritte

In an analogous manner to that described in Example 3(c), by alkylating tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate with 2-bromomethyl-3-(2-trimethylsilylethoxy-methoxy)-naphthalene there was obtained tert-butyl (3RS,4RS)-4-(4-fluorophenyl)-3-[3-(2-trimethylsilyl-ethoxy-methoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate as a light yellow oil; MS: 523 [M-(C2H4 +CH2O)]+.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06150526
Quelldatensatzuspto-grants-2000_11
ORD IDord-b1661f4edf8847c6ad289d04cea6710c
Quellennotizuspto-grants-2000_11