3,5-Diisopropyl-4-methoxybenzaldehyde → 3-(3,5-Diisopropyl-4-methoxybenzylidene)-6-(3-ethoxyphenyl)-1,3-dihydroindol-2-one
Reaktionsgleichung
[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[CH:7]=O)([CH3:3])[CH3:2].[CH2:17]([O:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([C:26]2[CH:34]=[C:33]3[C:29]([CH2:30][C:31](=[O:35])[NH:32]3)=[CH:28][CH:27]=2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[CH3:18]>>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[CH:7]=[C:30]1[C:29]2[C:33](=[CH:34][C:26]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:20]([O:19][CH2:17][CH3:18])[CH:21]=3)=[CH:27][CH:28]=2)[NH:32][C:31]1=[O:35])([CH3:3])[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
3,5-Diisopropyl-4-methoxybenzaldehyde was condensed with 6-(3-ethoxyphenyl)-2-oxindole to give 0.4 g of 3-(3,5-diisopropyl-4-methoxybenzylidene)-6-(3-ethoxyphenyl)-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4ad764a6719b4a02a670421bac503a2b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_03
- Patentnummer
- US06531502B1
Notizen zur Reaktion
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