HRID186376

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID22665621

未命名化合物

结构：CC1CCN(C(=O)C(Cc2cc3c(N)nccc3s2)NS(=O)(=O)c2ccc(OC3CCOCC3)cc2)CC1

HCID22665795

N-[1-(4-Amino-thieno[3,2-c]pyridin-2-ylmethyl)-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-4-(tetrahydropyran-4-yloxy)-benzenesulfonamide

C27H34N4O5S2

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc2c(c1)CN(S(=O)(=O)NC(Cc1cc3c(N)nccc3s1)C(=O)N1CCC(C)CC1)CCO2

HCID86758422

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d6575e89290f4a0197d4c3faa5f47e42
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][c:3]1[cH:4][cH:5][c:6]2[c:7]([cH:17]1)[CH2:8][N:9]([S:13](=[O:14])(=[O:15])[Cl:16])[CH2:10][CH2:11][O:12]2.[NH2:18][c:19]1[n:20][cH:21][cH:22][c:23]2[c:24]1[cH:25][c:26]([CH2:28][CH:29]([C:30](=[O:31])[N:32]1[CH2:33][CH2:34][CH:35]([CH3:38])[CH2:36][CH2:37]1)[NH:39][S:40]([c:41]1[cH:42][cH:43][c:44]([O:45][CH:46]3[CH2:47][CH2:48][O:49][CH2:50][CH2:51]3)[cH:52][cH:53]1)(=[O:54])=[O:55])[s:27]2>>[CH3:1][O:2][c:3]1[cH:4][cH:5][c:6]2[c:7]([cH:17]1)[CH2:8][N:9]([S:13](=[O:14])(=[O:15])[NH:39][CH:29]([CH2:28][c:26]1[cH:25][c:24]3[c:19]([NH2:18])[n:20][cH:21][cH:22][c:23]3[s:27]1)[C:30](=[O:31])[N:32]1[CH2:33][CH2:34][CH:35]([CH3:38])[CH2:36][CH2:37]1)[CH2:10][CH2:11][O:12]2