Pyridine → N-(3,5-dichloro-4-(naphthalen-2-ylthio)phenyl)-4-iodobenzenesulfonamide

HRID 1865502Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1865502
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH2:20])[CH:5]=[C:6]([Cl:19])[C:7]=1[S:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1.N1C=CC=CC=1.[I:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([S:34](Cl)(=[O:36])=[O:35])=[CH:30][CH:29]=1>C1COCC1>[Cl:19][C:6]1[CH:5]=[C:4]([NH:20][S:34]([C:31]2[CH:32]=[CH:33][C:28]([I:27])=[CH:29][CH:30]=2)(=[O:36])=[O:35])[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[C:7]=1[S:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 73994-Iodobenzenesulfonyl chlorideHCID 221488343,5-Dichloro-4-(napthalen-2-ylsulfanyl)-phenylamine

Produkt 1

HCID 23515237N-(3,5-dichloro-4-(naphthalen-2-ylthio)phenyl)-4-iodobenzenesulfonamideAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared using the method of example 94, starting with 3,5-dichloro-4-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-phenylamine (90) (150 mg, 0.47 mmol), pyridine (Aldrich, 0.19 mL, 2.34 mmol) and 4-iodobenzenesulfonyl chloride (Acros, 155 mg, 0.52 mmol) in THF. 254 mg (93%) of 101 was obtained as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bee7e73764524a9dabbcda093a6ab55f
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
Patentnummer
US07626033B2

Notizen zur Reaktion

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