3-Fluorobenzoyl chloride → 1'-{[6-chloro-1-(3-fluorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one

HRID 1865940Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1865940
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][C:16]4([C:22]5[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=5[C:20](=[O:27])[O:19]4)[CH2:15][CH2:14]3)=[O:12])=[CH:7][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:28][C:29]1[CH:30]=[C:31]([CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)[C:32](Cl)=[O:33]>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][C:16]4([C:22]5[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=5[C:20](=[O:27])[O:19]4)[CH2:15][CH2:14]3)=[O:12])=[CH:7][N:8]2[C:32](=[O:33])[C:31]2[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[C:29]([F:28])[CH:30]=2)=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Following the general procedure VII as described above, the acylation of 1′-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)carbonyl]-3H-spiro[2-benzofuran-1,4′-piperidin]-3-one (prepared according to example 16 above) with commercially available 3-fluorobenzoyl chloride gave the title compound. ES-MS m/e (%): 503.4 (M+H+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fecf281c44474f90a78ee23f66adebb6
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_12
Patentnummer
US07629353B2

Notizen zur Reaktion

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