HRID1865958

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2774058

3,5-Difluorobenzenesulfonyl chloride

C6H3ClF2O2S

结构：O=C1OC2(CCN(C(=O)c3c[nH]c4cc(Cl)ccc34)CC2)c2ccc(Br)cc21

HCID59657619

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1OC2(CCN(C(=O)c3cn(S(=O)(=O)c4cc(F)cc(F)c4)c4cc(Cl)ccc34)CC2)c2ccc(Br)cc21

HCID59657699

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the general procedure VII as described above, the sulphonylation of 5-bromo-1′-[(6-chloro-1H-indol-3-yl)carbonyl]-3H-spiro[2-benzofuran-1,4′-piperidin]-3-one with commercially available 3,5-difluorobenzenesulfonyl chloride gave the title compound.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7c758ed6b4e64fe0b85da6b81c82df5c
来源数据集: uspto-grants-2009_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07629353B2
来源说明: uspto-grants-2009_12

反应 SMILES

[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:8]3([O:26][C:27](=[O:28])[C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([C:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][C:21]([Cl:25])=[CH:22][CH:23]=2)[NH:18][CH:17]=1)=[O:15])[CH2:10][CH2:9]3.[F:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]([S:37](Cl)(=[O:39])=[O:38])[CH:33]=[C:34]([F:36])[CH:35]=1>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:8]3([O:26][C:27](=[O:28])[C:4]=2[CH:3]=1)[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:14]([C:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][C:21]([Cl:25])=[CH:22][CH:23]=2)[N:18]([S:37]([C:32]2[CH:31]=[C:30]([F:29])[CH:35]=[C:34]([F:36])[CH:33]=2)(=[O:39])=[O:38])[CH:17]=1)=[O:15])[CH2:12][CH2:13]3