2-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetic acid → N'-(5-(2-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetohydrazide
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:9]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:10][C:11]([NH:14][NH2:15])=[N:12][CH:13]=1.[F:23][C:24]([F:36])([F:35])[C:25]1[N:30]=[CH:29][C:28]([CH2:31][C:32](O)=[O:33])=[CH:27][CH:26]=1.ClC1C=CC=CC=1C1N=NC(NNC(=O)CC2C=CC(C(F)(F)F)=CC=2)=CC=1C1C=CC(Cl)=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[C:9]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:10][C:11]([NH:14][NH:15][C:32](=[O:33])[CH2:31][C:28]2[CH:29]=[N:30][C:25]([C:24]([F:23])([F:36])[F:35])=[CH:26][CH:27]=2)=[N:12][CH:13]=1Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound (40 mg, 100%) as a white solid was prepared from 5-(2-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-hydrazinylpyridine (25 mg, 0.075 mmol) and 2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetic acid (23 mg, 0.113 mmol) in a manner analogous to that in which N′-(6-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyridazin-3-yl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetohydrazide (Example 11A) was prepared. HPLC/MS: retention time=3.53 min, [M+H]+=517.1.
Aufarbeitung
- customwas prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ca5ca5a843654322a824ac162428ddf8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_12
- Patentnummer
- US07632837B2
Notizen zur Reaktion
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