HRID1869811

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(NC(Cc1ccc2nc(-c3c(Cl)cccc3Cl)ccc2c1)C(=O)O)c1c(Cl)cccc1Cl

HCID10052832

未命名化合物

结构：COC(=O)[C@H](Cc1ccc2nc(-c3c(Cl)cccc3Cl)ccc2c1)NC(=O)c1c(Cl)cccc1Cl

HCID57987653

未命名化合物

HCID86619055

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(N[C@@H](Cc1ccc2nc(-c3c(Cl)cccc3Cl)ccc2c1)C(=O)O)c1c(Cl)cccc1Cl

HCID9958757

未命名化合物

HCID44429938

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Hydrolysis at RT of methyl (2R)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[2-(2,6-dichlorophenyl)-6-quinolinyl]propanoate 36 and methyl (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[2-(2,6-dichlorophenyl)-6-quinolinyl]propanoate 37 (as described in example 1.1 for the synthesis of compound 38) gives respectively (2R)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[2-(2,6-dichlorophenyl)-6-quinolinyl]propanoic acid 40 and (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[2-(2,6-dichlorophenyl)-6-quinolinyl]propanoic acid 39.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-dbb60b9c5cae478a804269bdaf3fd254
来源数据集: uspto-grants-2009_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07638630B2
来源说明: uspto-grants-2009_12

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([Cl:35])[C:3]=1[C:4]([NH:6][C@H:7]([CH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=1)[N:19]=[C:18]([C:23]1[C:28]([Cl:29])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[Cl:30])[CH:17]=[CH:16]2)[C:8]([O:10]C)=[O:9])=[O:5].[Cl:36][C:37]1[CH:69]=[CH:68][CH:67]=[C:66]([Cl:70])[C:38]=1[C:39]([NH:41][C@@H:42]([CH2:47][C:48]1[CH:49]=[C:50]2[C:55](=[CH:56][CH:57]=1)[N:54]=[C:53]([C:58]1[C:63]([Cl:64])=[CH:62][CH:61]=[CH:60][C:59]=1[Cl:65])[CH:52]=[CH:51]2)[C:43]([O:45]C)=[O:44])=[O:40].ClC1C=CC=C(Cl)C=1C(NC(CC1C=C2C(=CC=1)N=C(C1C(Cl)=CC=CC=1Cl)C=C2)C(O)=O)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([Cl:35])[C:3]=1[C:4]([NH:6][C@H:7]([CH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=1)[N:19]=[C:18]([C:23]1[C:28]([Cl:29])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=1[Cl:30])[CH:17]=[CH:16]2)[C:8]([OH:10])=[O:9])=[O:5].[Cl:36][C:37]1[CH:69]=[CH:68][CH:67]=[C:66]([Cl:70])[C:38]=1[C:39]([NH:41][C@@H:42]([CH2:47][C:48]1[CH:49]=[C:50]2[C:55](=[CH:56][CH:57]=1)[N:54]=[C:53]([C:58]1[C:63]([Cl:64])=[CH:62][CH:61]=[CH:60][C:59]=1[Cl:65])[CH:52]=[CH:51]2)[C:43]([OH:45])=[O:44])=[O:40]