HRID1883892

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID244

Benzyl alcohol

C7H8O

结构：O=C1Nc2cc(C(=O)O)ccc2/C1=C(/Nc1ccc(CN2CCCCC2)cc1)c1ccccc1

HCID178517305

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1Nc2cc(C(=O)OCc3ccccc3)ccc2/C1=C(/Nc1ccc(CN2CCCCC2)cc1)c1ccccc1

HCID178517303

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 3-Z-[1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-carboxy-2-indolinone and benzyl alcohol Rf value: 0.6 (aluminium oxide, methylene chloride/methanol=30:1) C35H33N3O3

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-08c12821a95d4317999ccf4dc345b174
来源数据集: uspto-grants-2004_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06762180B1
来源说明: uspto-grants-2004_07

反应 SMILES

[N:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:34]=[CH:33][C:11]([NH:12]/[C:13](=[C:20]3\[C:21](=[O:32])[NH:22][C:23]4[C:28]\3=[CH:27][CH:26]=[C:25]([C:29]([OH:31])=[O:30])[CH:24]=4)/[C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:35](O)[C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=1>>[N:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([NH:12]/[C:13](=[C:20]3\[C:21](=[O:32])[NH:22][C:23]4[C:28]\3=[CH:27][CH:26]=[C:25]([C:29]([O:31][CH2:35][C:36]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=3)=[O:30])[CH:24]=4)/[C:14]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)=[CH:33][CH:34]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1