HRID1887890

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID23061698

未命名化合物

结构：O=C(NCc1cn(-c2ccccc2)c2cc(Cl)ccc2c1=O)c1ccc(Cl)nc1

HCID71487063

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CS(=O)(=O)C1CCN(c2ccc(C(=O)NCc3cn(-c4ccccc4)c4cc(Cl)ccc4c3=O)cn2)CC1

HCID71217358

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

4-Methanesulfonyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyridinyl-5′-carboxylic acid (7-chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-amide was prepared starting from intermediate E and 4-methanesulfonyl piperidine hydrochloride. MS calcd. for C28H27ClN4O4S [(M+H)+] 551.1, obsd. 551.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7460c91f1ff9410d9dea8cd318fbc888
来源数据集: uspto-grants-2013_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08501732B2
来源说明: uspto-grants-2013_08

反应 SMILES

Cl[C:2]1[CH:29]=[CH:28][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]2[C:19](=[O:20])[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([Cl:21])=[CH:16][CH:17]=3)[N:12]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH:11]=2)=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.Cl.[CH3:31][S:32]([CH:35]1[CH2:40][CH2:39][NH:38][CH2:37][CH2:36]1)(=[O:34])=[O:33]>>[Cl:21][C:15]1[CH:14]=[C:13]2[C:18]([C:19](=[O:20])[C:10]([CH2:9][NH:8][C:6]([C:5]3[CH:28]=[CH:29][C:2]([N:38]4[CH2:39][CH2:40][CH:35]([S:32]([CH3:31])(=[O:34])=[O:33])[CH2:36][CH2:37]4)=[N:3][CH:4]=3)=[O:7])=[CH:11][N:12]2[C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:17][CH:16]=1