HRID1887952

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(NCc1cn(-c2ccccc2)c2cc(Cl)ccc2c1=O)Oc1ccc([N+](=O)[O-])cc1

HCID86675769

未命名化合物

HCID178418966

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)OC(=O)NC1CCC(NC(=O)NCc2cn(-c3ccccc3)c3cc(Cl)ccc3c2=O)CC1

HCID71208468

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

{4-[3-(7-Chloro-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-quinolin-3-ylmethyl)-ureido]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester was prepared starting from intermediate M and cis-(4-amino-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester. MS calcd. for C28H34ClN4O4 [(M+H)+] 525.2, obsd. 525.1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5e4ee8f235fe4c07b7a034b30e49e314
来源数据集: uspto-grants-2013_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08501732B2
来源说明: uspto-grants-2013_08

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6](=[O:32])[C:7]([CH2:18][NH:19][C:20](=[O:31])OC3C=CC([N+]([O-])=O)=CC=3)=[CH:8][N:9]2[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:33]([O:37][C:38](=[O:47])[NH:39][C@H:40]1[CH2:45][CH2:44][C@@H:43]([NH2:46])[CH2:42][CH2:41]1)([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34]>>[C:33]([O:37][C:38](=[O:47])[NH:39][CH:40]1[CH2:41][CH2:42][CH:43]([NH:46][C:20]([NH:19][CH2:18][C:7]2[C:6](=[O:32])[C:5]3[C:10](=[CH:11][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=3)[N:9]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[CH:8]=2)=[O:31])[CH2:44][CH2:45]1)([CH3:36])([CH3:34])[CH3:35]