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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 18886Erstellt: 25. Oktober 2026

4-t-Butylbenzenesulfonyl chloride → N-(2-benzoyl-4-chloro-3-methoxy-phenyl)-4-tert-butyl-benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/reaction/18886

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-t-Butylbenzenesulfonyl chlorideHCID 139882—
Edukt(6-Amino-3-chloro-2-methoxy-phenyl)-phenyl-methanoneHCID 21107378—
ProduktN-(2-benzoyl-4-chloro-3-methoxy-phenyl)-4-tert-butyl-benzenesulfonamideHCID 11385576—

Reaktionsschritte

The title compound was prepared according to the general procedure for the synthesis of N-Aryl-benzenesulfonamides previously described using 131 mg of ((6-Amino-3-chloro-2-methoxy-phenyl)-phenyl-methanone and 116 mg of 4-tert-butyl-benzenesulfonyl chloride. 1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.23 (s, 9H), 3.74 (s, 3H), 6.73 (d, 1H, J=2.8 Hz), 7.16 (dd, 1H, J=9.2 Hz, 3.2 Hz), 7.33 (d, 2H, J=8.4 Hz), 7.50 (d, 2H, J=6.0 Hz), 7.56 (d, 2H, J=8.8 Hz), 7.68 (d, 1H, J=9.2 Hz), 8.82 (d, 2H, J=6.4 Hz), 9.38 (s, 1H). MS: m/z 458.1 (M++1).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07741519B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-c1e02279109d4888b8af682b9f9e0983
Quellennotizuspto-grants-2010_06