HRID1898980

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(CNCc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)NCCOCc1ccccc1

HCID70182186

未命名化合物

结构：O=C(N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(=O)O)OCc1ccccc1

HCID178523877

未命名化合物

HCID178523878

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(CN(Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1)C(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)OCc1ccccc1)NCCCc1ccccc1

HCID178521300

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

According to Example 10, Step 4, by substituting the compound from Step 1 above for N-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-N2 -[[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]glycinamide and CBZ-histidine for CBZ-D-histidine, the title compound was obtained as a white foam; ES-MS 646 (m+1).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7e0d489899f342279356485a83e1f4ac
来源数据集: uspto-grants-1996_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05571792
来源说明: uspto-grants-1996_11

反应 SMILES

C1(CO[CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12](=[O:30])[CH2:13][NH:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19](OCC3C=CC=CC=3)=[CH:18][CH:17]=2)C=CC=CC=1.[C:31]([NH:41][C@H:42]([C:49]([OH:51])=O)[CH2:43][C:44]1[N:48]=[CH:47][NH:46][CH:45]=1)([O:33][CH2:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1)=[O:32].C(N[C@@H](C(O)=O)CC1N=CNC=1)(O[CH2:55][C:56]1[CH:61]=[CH:60][CH:59]=[CH:58][CH:57]=1)=O>>[C:35]1([CH2:34][O:33][C:31]([NH:41][C@H:42]([C:49]([N:14]([CH2:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:13][C:12]([NH:11][CH2:10][CH2:9][CH2:55][C:56]2[CH:57]=[CH:58][CH:59]=[CH:60][CH:61]=2)=[O:30])=[O:51])[CH2:43][C:44]2[N:48]=[CH:47][NH:46][CH:45]=2)=[O:32])[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=1