HRID1902352

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C([O-])Cc1ccccc1Nc1c(Cl)cccc1Cl.[Na+]

HCID5018304

Diclofenac sodium

C14H10Cl2NNaO2

结构：Nc1c(Br)cc(C(=O)OCCCCCCl)cc1CN1CCCCC1

HCID20516264

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Nc1c(Br)cc(C(=O)OCCCCCOC(=O)Cc2ccccc2Nc2c(Cl)cccc2Cl)cc1CN1CCCCC1

HCID20516207

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound was prepared from 5-(4-amino-3-bromo-5-piperidinomethyl-benzoyloxy)-n-pentyl chloride and sodium 2-[(2,6-dichlorophenyl)-amino]-phenylacetate analogous to Example 8.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d956c8963a644f15b7e156398fef9fa6
来源数据集: uspto-grants-1982_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US04362738
来源说明: uspto-grants-1982_12

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[C:16]([CH2:17][N:18]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)=[CH:15][C:5]([C:6]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]Cl)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[Br:24].[Cl:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([Cl:32])[C:27]=1[NH:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:35]=1[CH2:40][C:41]([O-:43])=[O:42].[Na+]>>[NH2:1][C:2]1[C:16]([CH2:17][N:18]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)=[CH:15][C:5]([C:6]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][O:43][C:41](=[O:42])[CH2:40][C:35]2[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][C:34]=2[NH:33][C:27]2[C:26]([Cl:25])=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=2[Cl:32])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[Br:24]