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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1910177Erstellt: 25. Oktober 2026

Diisopropylethylamine → 7-chloro-8-methoxy-isoquinoline-3-carboxylic acid [4-(1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-amide

https://huagongshe.com/reaction/1910177

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktDiisopropylethylamineHCID 81531—
EduktMethanaminium, N-((1H-benzotriazol-1-yloxy)(dimethylamino)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 2733084—
Edukt7-Chloro-8-methoxy-isoquinoline-3-carboxylic acidHCID 66940366—
EduktHCID 178508178HCID 178508178—
LösungsmittelDimethylformamideHCID 6228—
Produkt7-chloro-8-methoxy-isoquinoline-3-carboxylic acid [4-(1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-amideHCID 5802636013%

Reaktionsschritte

10 mg (13%) of 7-chloro-8-methoxy-isoquinoline-3-carboxylic acid [4-(1H-imidazol-2-ylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-amide was synthesized according to the general procedure A using 7-chloro-8-methoxy-isoquinoline-3-carboxylic acid (from previous step), 36.3 mg (0.15 mmol) of intermediate B (2-amino-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid (1H-imidazol-2-yl)-amide), 69 mg (0.18 mmol) of HBTU, 0.106 mL (0.6 mmol) of DIEA in 2 mL of DMF stirring at 80° C. for 2 h. LCMS: 462 (M+1)+.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08598353B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_12
ORD IDord-77e5ee9f8f504fa8b6a17d0572ad96d6
Quellennotizuspto-grants-2013_12