HRID1919123

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cn1cc(Br)nc(Nc2ccc(N3CCN(C4COC4)CC3)cc2)c1=O

HCID58044134

未命名化合物

结构：CC(=O)OCc1c(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)cc(F)cc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID58044205

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(=O)OCc1c(-c2cn(C)c(=O)c(Nc3ccc(N4CCN(C5COC5)CC4)cc3)n2)cc(F)cc1N1CCn2c(cc3c2CCCC3)C1=O

HCID67016382

未命名化合物

收率 51%

PROCEDURE

实验过程

Following Example 148h, 300 mg of 4-fluoro-2-(1-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl acetate 210d and 287 mg of 327e were reacted to give 327f as a yellow solid (220 mg, 51%). LCMS: [M+H]+ 696

WORKUP

后处理

customwere reacted

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-54160033adf643b7b46a4cccaf65660a
来源数据集: uspto-grants-2013_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08618107B2
来源说明: uspto-grants-2013_12

反应 SMILES

[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:11]([N:12]2[CH2:24][CH2:23][N:15]3[C:16]4[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]=4[CH:22]=[C:14]3[C:13]2=[O:25])=[CH:10][C:9]([F:26])=[CH:8][C:7]=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)(=[O:3])[CH3:2].Br[C:37]1[N:38]=[C:39]([NH:45][C:46]2[CH:51]=[CH:50][C:49]([N:52]3[CH2:57][CH2:56][N:55]([CH:58]4[CH2:61][O:60][CH2:59]4)[CH2:54][CH2:53]3)=[CH:48][CH:47]=2)[C:40](=[O:44])[N:41]([CH3:43])[CH:42]=1>>[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:11]([N:12]2[CH2:24][CH2:23][N:15]3[C:16]4[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]=4[CH:22]=[C:14]3[C:13]2=[O:25])=[CH:10][C:9]([F:26])=[CH:8][C:7]=1[C:37]1[N:38]=[C:39]([NH:45][C:46]2[CH:51]=[CH:50][C:49]([N:52]3[CH2:57][CH2:56][N:55]([CH:58]4[CH2:61][O:60][CH2:59]4)[CH2:54][CH2:53]3)=[CH:48][CH:47]=2)[C:40](=[O:44])[N:41]([CH3:43])[CH:42]=1)(=[O:3])[CH3:2]