HRID1922953

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCC[CH2][Sn]([CH2]CCC)([CH2]CCC)[c]1nc(N2CCOCC2)c2sc(CN3CCN(C(C)(C)C(N)=O)CC3)cc2n1

HCID57506730

未命名化合物

HCID67342953

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCn1nc2ccccc2c1-c1nc(N2CCOCC2)c2sc(CN3CCN(C(C)(C)C(N)=O)CC3)cc2n1

HCID59605393

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following the procedures for 143, 2-[4-(4-morpholin-4-yl-2-(tributylstannanyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-ylmethyl)piperazin-1-yl]isobutyramide and 2-ethyl-3-iodo-2H-indazole were reacted to give 190. LCMS m/z: 549.3 (MH+)

WORKUP

后处理

customwere reacted

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-9bd8b4c1e26c4e4899eb6a7b25d2c3ae
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08173650B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[N:1]1([C:7]2[C:8]3[S:28][C:27]([CH2:29][N:30]4[CH2:35][CH2:34][N:33]([C:36]([CH3:41])([CH3:40])[C:37]([NH2:39])=[O:38])[CH2:32][CH2:31]4)=[CH:26][C:9]=3[N:10]=[C:11]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)[N:12]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:42]([N:44]1[C:52](I)=[C:51]2[C:46]([CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50]2)=[N:45]1)[CH3:43]>>[CH2:42]([N:44]1[C:52]([C:11]2[N:12]=[C:7]([N:1]3[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6]3)[C:8]3[S:28][C:27]([CH2:29][N:30]4[CH2:31][CH2:32][N:33]([C:36]([CH3:41])([CH3:40])[C:37]([NH2:39])=[O:38])[CH2:34][CH2:35]4)=[CH:26][C:9]=3[N:10]=2)=[C:51]2[C:46]([CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50]2)=[N:45]1)[CH3:43]