HRID1923011

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6991896

2-(Pyrrolidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole

C11H13N3

结构：Cn1c(CN2CCC(C(C)(C)O)CC2)nc2c(N3CCOCC3)nc(Cl)nc21

HCID59603426

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1c(CN2CCC(C(C)(C)O)CC2)nc2c(N3CCOCC3)nc(-n3c(N4CCCC4)nc4ccccc43)nc21

HCID59605318

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Following General Procedure I for Buchwald coupling, 2-(pyrrolidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole and 2-(1-((2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol were reacted to give 261. LCMS m/z: 560.3 (MH+)

WORKUP

后处理

customwere reacted

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-af2a4d660e134f11878935a622a96748
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08173650B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[N:1]1([C:6]2[NH:10][C:9]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=3[N:7]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:16]1[N:24]=[C:23]2[C:19]([N:20]=[C:21]([CH2:26][N:27]3[CH2:32][CH2:31][CH:30]([C:33]([OH:36])([CH3:35])[CH3:34])[CH2:29][CH2:28]3)[N:22]2[CH3:25])=[C:18]([N:37]2[CH2:42][CH2:41][O:40][CH2:39][CH2:38]2)[N:17]=1>>[CH3:25][N:22]1[C:21]([CH2:26][N:27]2[CH2:32][CH2:31][CH:30]([C:33]([OH:36])([CH3:35])[CH3:34])[CH2:29][CH2:28]2)=[N:20][C:19]2[C:23]1=[N:24][C:16]([N:10]1[C:9]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=3[N:7]=[C:6]1[N:1]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1)=[N:17][C:18]=2[N:37]1[CH2:38][CH2:39][O:40][CH2:41][CH2:42]1