HRID1923156

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cn1c(CN2CCN(C(C)(C)C)CC2)nc2c(N3CCOCC3)nc(Cl)nc21

HCID59605470

未命名化合物

HCID59605883

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1c(CN2CCN(C(C)(C)C)CC2)nc2c(N3CCOCC3)nc(-n3c(N4CCC4)nc4ccccc43)nc21

HCID59605416

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

4-(8-((4-tert-butylpiperazin-1-yl)methyl)-2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)morpholine (75 mg) was reacted with 2-(azetidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole (33 mg) via General Procedure for Buchwald coupling to give 36.1 mg 454 following reverse phase purification. MS (Q1) 545.4 (M)+

WORKUP

后处理

customto give
custom36.1 mg 454 following reverse phase purification

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bc5990d9206546588080d79b4df42b98
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08173650B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[C:1]([N:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([CH2:11][C:12]2[N:13]([CH3:28])[C:14]3[C:19]([N:20]=2)=[C:18]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]2)[N:17]=[C:16](Cl)[N:15]=3)[CH2:7][CH2:6]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[N:29]1([C:33]2[NH:37][C:36]3[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[CH:41][C:35]=3[N:34]=2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]1>>[N:29]1([C:33]2[N:34]([C:16]3[N:15]=[C:14]4[C:19]([N:20]=[C:12]([CH2:11][N:8]5[CH2:9][CH2:10][N:5]([C:1]([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4])[CH2:6][CH2:7]5)[N:13]4[CH3:28])=[C:18]([N:21]4[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]4)[N:17]=3)[C:35]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:36]=3[N:37]=2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]1