HRID1923157

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cn1c(CN2CCC(C(C)(C)O)CC2)nc2c(N3CCOCC3)nc(Cl)nc21

HCID59603426

未命名化合物

HCID59605883

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cn1c(CN2CCC(C(C)(C)O)CC2)nc2c(N3CCOCC3)nc(-n3c(N4CCC4)nc4ccccc43)nc21

HCID59605223

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

2-(1-((2-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol (75 mg) was reacted with 2-(azetidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole (33 mg) via General Procedure I for Buchwald coupling to give 35.9 mg 455 following reverse phase purification. MS (Q1) 546.3 (M)+

WORKUP

后处理

customto give
custom35.9 mg 455 following reverse phase purification

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-19650ecf64d04be48e321c798db8ee51
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08173650B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

Cl[C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[C:7]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]3)[N:8]2[CH3:11])=[C:4]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]2)[N:3]=1.[N:29]1([C:33]2[NH:37][C:36]3[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[CH:41][C:35]=3[N:34]=2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]1>>[N:29]1([C:33]2[N:34]([C:2]3[N:10]=[C:9]4[C:5]([N:6]=[C:7]([CH2:12][N:13]5[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:20])[CH3:21])[CH2:17][CH2:18]5)[N:8]4[CH3:11])=[C:4]([N:23]4[CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28]4)[N:3]=3)[C:35]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:36]=3[N:37]=2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]1