HRID1929086

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cl.Cl.O=C(NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1)c1cc2c(OCc3coc4cccc(F)c34)cccc2[nH]1

HCID66841264

未命名化合物

HCID66841786

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cl.Cl.O=C(NC1CCN(CCN2CCC(O)CC2)CC1)c1cc2c(OCc3coc4cccc(F)c34)cccc2[nH]1

HCID66841534

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(4-fluoro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (104, see example 48) and amine 21 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1b25b756c1124328bb54f0346d087c69
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08183366B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[ClH:1].Cl.[C@H]1(C[N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:20][C:21]([C:23]3[NH:24][C:25]4[C:30]([CH:31]=3)=[C:29]([O:32][CH2:33][C:34]3[C:38]5[C:39]([F:43])=[CH:40][CH:41]=[CH:42][C:37]=5[O:36][CH:35]=3)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[O:22])[CH2:16][CH2:15]2)[C@@H]2N(CCCC2)CCC1.Cl.Cl.Cl.NC1CCN([CH2:54][CH2:55][N:56]2[CH2:61][CH2:60][CH:59]([OH:62])[CH2:58][CH2:57]2)CC1>>[ClH:1].[ClH:1].[OH:62][CH:59]1[CH2:60][CH2:61][N:56]([CH2:55][CH2:54][N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH:17]([NH:20][C:21]([C:23]3[NH:24][C:25]4[C:30]([CH:31]=3)=[C:29]([O:32][CH2:33][C:34]3[C:38]5[C:39]([F:43])=[CH:40][CH:41]=[CH:42][C:37]=5[O:36][CH:35]=3)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[O:22])[CH2:18][CH2:19]2)[CH2:57][CH2:58]1