HRID1929100

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)c1cc2c(OCc3coc4cc(F)ccc34)cccc2[nH]1

HCID66841531

未命名化合物

结构：C[C@H]1CN(CCN2CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O.Cl.Cl.Cl

HCID66841748

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@H]1CN(CCN2CCC(NC(=O)c3cc4c(OCc5coc6cc(F)ccc56)cccc4[nH]3)CC2)CC[C@@H]1O.Cl.Cl

HCID66841452

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(6-fluoro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (106, see example 55) and amine 14 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4c2e065fbcb9485a9ad388d9b87a27e3
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08183366B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]2[C:6]([CH2:9][O:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]4[C:12]=3[CH:13]=[C:14]([C:20](O)=[O:21])[NH:15]4)=[CH:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1.[ClH:25].Cl.Cl.[NH2:28][CH:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([CH2:35][CH2:36][N:37]2[CH2:42][CH2:41][C@H:40]([OH:43])[C@@H:39]([CH3:44])[CH2:38]2)[CH2:31][CH2:30]1>>[ClH:25].[ClH:25].[OH:43][C@H:40]1[CH2:41][CH2:42][N:37]([CH2:36][CH2:35][N:32]2[CH2:31][CH2:30][CH:29]([NH:28][C:20]([C:14]3[NH:15][C:16]4[C:12]([CH:13]=3)=[C:11]([O:10][CH2:9][C:6]3[C:5]5[CH:23]=[CH:24][C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]=5[O:8][CH:7]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=4)=[O:21])[CH2:34][CH2:33]2)[CH2:38][C@@H:39]1[CH3:44]