HRID1929101

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：C[C@@H](CN1CCC(N)CC1)N1CCC(O)CC1.Cl.Cl.Cl

HCID66841433

未命名化合物

结构：O=C(O)c1cc2c(OCc3coc4cc(F)ccc34)cccc2[nH]1

HCID66841531

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@@H](CN1CCC(NC(=O)c2cc3c(OCc4coc5cc(F)ccc45)cccc3[nH]2)CC1)N1CCC(O)CC1.Cl.Cl

HCID66841357

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(6-fluoro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (106, see example 55) and amine 50 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-eb4b76b515fe4355a3dfadc7368d06eb
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08183366B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]2[C:6]([CH2:9][O:10][C:11]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]4[C:12]=3[CH:13]=[C:14]([C:20](O)=[O:21])[NH:15]4)=[CH:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1.[ClH:25].Cl.Cl.[NH2:28][CH:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([CH2:35][C@@H:36]([N:38]2[CH2:43][CH2:42][CH:41]([OH:44])[CH2:40][CH2:39]2)[CH3:37])[CH2:31][CH2:30]1>>[ClH:25].[ClH:25].[OH:44][CH:41]1[CH2:40][CH2:39][N:38]([C@@H:36]([CH3:37])[CH2:35][N:32]2[CH2:31][CH2:30][CH:29]([NH:28][C:20]([C:14]3[NH:15][C:16]4[C:12]([CH:13]=3)=[C:11]([O:10][CH2:9][C:6]3[C:5]5[CH:23]=[CH:24][C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]=5[O:8][CH:7]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=4)=[O:21])[CH2:34][CH2:33]2)[CH2:43][CH2:42]1