HRID1929107

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)c1cc2c(OCc3coc4c(F)cccc34)cccc2[nH]1

HCID66841544

未命名化合物

结构：Cl.Cl.Cl.NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1

HCID66841583

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cl.Cl.O=C(NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1)c1cc2c(OCc3coc4c(F)cccc34)cccc2[nH]1

HCID66841601

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(7-fluoro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (114) (preparation see below) and amine 61 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-81be723b898f4dd4b59e806711a13ec0
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08183366B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[C:10]2[O:9][CH:8]=[C:7]([CH2:11][O:12][C:13]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]4[C:14]=3[CH:15]=[C:16]([C:22]([OH:24])=O)[NH:17]4)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:25].Cl.Cl.[C@H:28]1([CH2:38][N:39]2[CH2:44][CH2:43][CH:42]([NH2:45])[CH2:41][CH2:40]2)[C@@H:37]2[N:32]([CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]2)[CH2:31][CH2:30][CH2:29]1>>[ClH:25].[ClH:25].[C@H:28]1([CH2:38][N:39]2[CH2:44][CH2:43][CH:42]([NH:45][C:22]([C:16]3[NH:17][C:18]4[C:14]([CH:15]=3)=[C:13]([O:12][CH2:11][C:7]3[C:6]5[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]([F:1])[C:10]=5[O:9][CH:8]=3)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)=[O:24])[CH2:41][CH2:40]2)[C@@H:37]2[N:32]([CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]2)[CH2:31][CH2:30][CH2:29]1