HRID1929108

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(O)c1cc2c(OCc3coc4cc(F)cc(F)c34)cccc2[nH]1

HCID66841421

未命名化合物

结构：Cl.Cl.Cl.NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1

HCID66841583

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cl.Cl.O=C(NC1CCN(C[C@@H]2CCCN3CCCC[C@H]23)CC1)c1cc2c(OCc3coc4cc(F)cc(F)c34)cccc2[nH]1

HCID66841461

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(4,6-difluoro-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (115) (preparation see below) and amine 61 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f684384585284494a865492b05304d8b
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08183366B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[C:7]2[C:8]([CH2:11][O:12][C:13]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]4[C:14]=3[CH:15]=[C:16]([C:22]([OH:24])=O)[NH:17]4)=[CH:9][O:10][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([F:25])[CH:3]=1.[ClH:26].Cl.Cl.[C@H:29]1([CH2:39][N:40]2[CH2:45][CH2:44][CH:43]([NH2:46])[CH2:42][CH2:41]2)[C@@H:38]2[N:33]([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]1>>[ClH:26].[ClH:26].[C@H:29]1([CH2:39][N:40]2[CH2:45][CH2:44][CH:43]([NH:46][C:22]([C:16]3[NH:17][C:18]4[C:14]([CH:15]=3)=[C:13]([O:12][CH2:11][C:8]3[C:7]5[C:2]([F:1])=[CH:3][C:4]([F:25])=[CH:5][C:6]=5[O:10][CH:9]=3)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)=[O:24])[CH2:42][CH2:41]2)[C@@H:38]2[N:33]([CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]1