HRID1929123

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：COc1cccc2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCN(C[C@@H]6CCCN7CCCC[C@H]67)CC5)cc34)coc12.Cl.Cl

HCID66841513

未命名化合物

结构：C[C@H]1CN(CCN2CCC(N)CC2)CC[C@@H]1O.Cl.Cl.Cl

HCID66841748

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cccc2c(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCN(CCN6CC[C@H](O)[C@@H](C)C6)CC5)cc34)coc12.Cl.Cl

HCID66841524

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(7-methoxy-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (119, see example 80) and amine 14 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-a6e50085bdee47ec8b5e53b785dfe27a
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08183366B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[ClH:1].Cl.[C@H]1(C[N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:20][C:21]([C:23]3[NH:24][C:25]4[C:30]([CH:31]=3)=[C:29]([O:32][CH2:33][C:34]3[C:38]5[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[C:42]([O:43][CH3:44])[C:37]=5[O:36][CH:35]=3)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[O:22])[CH2:16][CH2:15]2)[C@@H]2N(CCCC2)CCC1.Cl.Cl.Cl.NC1CCN([CH2:55][CH2:56][N:57]2[CH2:62][CH2:61][C@H:60]([OH:63])[C@@H:59]([CH3:64])[CH2:58]2)CC1>>[ClH:1].[ClH:1].[OH:63][C@H:60]1[CH2:61][CH2:62][N:57]([CH2:56][CH2:55][N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:20][C:21]([C:23]3[NH:24][C:25]4[C:30]([CH:31]=3)=[C:29]([O:32][CH2:33][C:34]3[C:38]5[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[C:42]([O:43][CH3:44])[C:37]=5[O:36][CH:35]=3)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[O:22])[CH2:16][CH2:15]2)[CH2:58][C@@H:59]1[CH3:64]