HRID1929150

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：Cc1cc2occ(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCN(C[C@@H]6CCCN7CCCC[C@H]67)CC5)cc34)c2cc1C.Cl.Cl

HCID66841368

未命名化合物

结构：C[C@@H](CN1CCC(N)CC1)N1CCC(O)CC1.Cl.Cl.Cl

HCID66841433

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1cc2occ(COc3cccc4[nH]c(C(=O)NC5CCN(C[C@H](C)N6CCC(O)CC6)CC5)cc34)c2cc1C.Cl.Cl

HCID66841356

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized from 4-(5,6-dimethyl-benzofuran-3-ylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid (127, see example 104) and amine 50 analogously to the method described in example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5c286a8a55024f4fb6ca7425dd71a88f
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08183366B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

[ClH:1].Cl.[C@H:3]1([CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:20][C:21]([C:23]3[NH:24][C:25]4[C:30]([CH:31]=3)=[C:29]([O:32][CH2:33][C:34]3[C:38]5[CH:39]=[C:40]([CH3:44])[C:41]([CH3:43])=[CH:42][C:37]=5[O:36][CH:35]=3)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[O:22])[CH2:16][CH2:15]2)[C@@H]2N(CCCC2)CC[CH2:4]1.Cl.Cl.Cl.NC1CCN(C[C@@H]([N:58]2[CH2:63][CH2:62][CH:61]([OH:64])[CH2:60][CH2:59]2)C)CC1>>[ClH:1].[ClH:1].[OH:64][CH:61]1[CH2:62][CH2:63][N:58]([C@@H:3]([CH3:4])[CH2:13][N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH:17]([NH:20][C:21]([C:23]3[NH:24][C:25]4[C:30]([CH:31]=3)=[C:29]([O:32][CH2:33][C:34]3[C:38]5[CH:39]=[C:40]([CH3:44])[C:41]([CH3:43])=[CH:42][C:37]=5[O:36][CH:35]=3)[CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[O:22])[CH2:18][CH2:19]2)[CH2:59][CH2:60]1