HRID1929172

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(NC1CCN(CCN2CCCCCC2)CC1)c1cc2c(Oc3cccc(F)c3)cccc2[nH]1

HCID59600230

未命名化合物

HCID66841786

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NC1CCN(CCN2CCC(O)CC2)CC1)c1cc2c(Oc3cccc(F)c3)cccc2[nH]1

HCID59600249

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

This compound is synthesized analogously to Example 1 from 4-(3-fluoro-phenoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid 141 (see example 118) and amine 21.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-0d4edc49897549fb8af21dd793828225
来源数据集: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08183366B2
来源说明: uspto-grants-2012_05

反应 SMILES

N1(CCN2CCC([NH:16][C:17]([C:19]3[NH:20][C:21]4[C:26]([CH:27]=3)=[C:25]([O:28][C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([F:35])[CH:30]=3)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)=[O:18])CC2)CCCCCC1.Cl.Cl.Cl.N[CH:40]1[CH2:45][CH2:44][N:43]([CH2:46][CH2:47][N:48]2[CH2:53][CH2:52][CH:51]([OH:54])[CH2:50][CH2:49]2)[CH2:42][CH2:41]1>>[OH:54][CH:51]1[CH2:52][CH2:53][N:48]([CH2:47][CH2:46][N:43]2[CH2:44][CH2:45][CH:40]([NH:16][C:17]([C:19]3[NH:20][C:21]4[C:26]([CH:27]=3)=[C:25]([O:28][C:29]3[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([F:35])[CH:30]=3)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)=[O:18])[CH2:41][CH2:42]2)[CH2:49][CH2:50]1