2-(cyclopropylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole → 2-(1-((2-(2-(cyclopropylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[C:7]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]3)[N:8]2[CH3:11])=[C:4]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]2)[N:3]=1.[CH:29]1([CH2:32][C:33]2[NH:34][C:35]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:36]=3[N:37]=2)[CH2:31][CH2:30]1>>[CH:29]1([CH2:32][C:33]2[N:34]([C:2]3[N:10]=[C:9]4[C:5]([N:6]=[C:7]([CH2:12][N:13]5[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:20])[CH3:21])[CH2:17][CH2:18]5)[N:8]4[CH3:11])=[C:4]([N:23]4[CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28]4)[N:3]=3)[C:35]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:36]=3[N:37]=2)[CH2:30][CH2:31]1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Following General Procedure I for Buchwald coupling, 2-(1-((2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol and 2-(cyclopropylmethyl)-benzimidazole were reacted to give 308. LCMS m/z: 545.3 (MH+)
Aufarbeitung
- customwere reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-58887310a94d49e3bb017625ed621187
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_03
- Patentnummer
- US08394796B2
Notizen zur Reaktion
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