HRID1947981

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：CN1Cc2c(-c3nn[nH]n3)ccc(N)c2C1=O

HCID67255163

未命名化合物

2 次

反应SMILES：CCOP(=O)(Cc1ccc(Nc2ncc(C(F)(F)F)c(Cl)n2)cc1)OCC

HCID86654003

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CCOP(=O)(Cc1ccc(Nc2ncc(C(F)(F)F)c(Nc3ccc(-c4nn[nH]n4)c4c3C(=O)N(C)C4)n2)cc1)OCC

HCID58292971

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title product was prepared according to the procedure for Example 102 using diethyl(4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate and 7-amino-2-methyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one (Compound 181A).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-2cf807cf4c694457b7eaf63af2322c8f
来源数据集: uspto-grants-2013_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US08399433B2
来源说明: uspto-grants-2013_03

反应SMILES

[CH2:1]([O:3][P:4]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17]2[N:22]=[C:21](Cl)[C:20]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[CH:19][N:18]=2)=[CH:12][CH:11]=1)(=[O:8])[O:5][CH2:6][CH3:7])[CH3:2].[NH2:28][C:29]1[CH:30]=[CH:31][C:32]([C:40]2[N:41]=[N:42][NH:43][N:44]=2)=[C:33]2[C:37]=1[C:36](=[O:38])[N:35]([CH3:39])[CH2:34]2>>[CH2:1]([O:3][P:4]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17]2[N:22]=[C:21]([NH:28][C:29]3[CH:30]=[CH:31][C:32]([C:40]4[N:41]=[N:42][NH:43][N:44]=4)=[C:33]4[C:37]=3[C:36](=[O:38])[N:35]([CH3:39])[CH2:34]4)[C:20]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[CH:19][N:18]=2)=[CH:12][CH:11]=1)(=[O:8])[O:5][CH2:6][CH3:7])[CH3:2]