HRID1949479

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID67239809

未命名化合物

结构：O=Cc1ccc2c(cnn2Cc2ccc(Cl)cc2C(F)(F)F)c1

HCID86654547

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)CCNC(=O)C1CN(C2=NC(=O)C(=Cc3ccc4c(cnn4Cc4ccc(Cl)cc4C(F)(F)F)c3)S2)C1

HCID67241053

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

3-[(1-{5-[1-(4-Chloro-2-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indazol-5-ylmethylene]-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl}-azetidine-3-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester was prepared from 3-{[1-(4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-azetidine-3-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester and 1-(4-Chloro-2-trifluoromethyl-benzyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde following General Procedure D.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-76bf89bf9fc140648c2eaee487c963f2
来源数据集: uspto-grants-2013_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08399681B2
来源说明: uspto-grants-2013_03

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7]([CH:9]1[CH2:12][N:11]([C:13]2[S:14][CH2:15][C:16](=[O:18])[N:17]=2)[CH2:10]1)=[O:8].[Cl:20][C:21]1[CH:38]=[CH:37][C:24]([CH2:25][N:26]2[C:34]3[C:29](=[CH:30][C:31]([CH:35]=O)=[CH:32][CH:33]=3)[CH:28]=[N:27]2)=[C:23]([C:39]([F:42])([F:41])[F:40])[CH:22]=1>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7]([CH:9]1[CH2:10][N:11]([C:13]2[S:14][C:15](=[CH:35][C:31]3[CH:30]=[C:29]4[C:34](=[CH:33][CH:32]=3)[N:26]([CH2:25][C:24]3[CH:37]=[CH:38][C:21]([Cl:20])=[CH:22][C:23]=3[C:39]([F:42])([F:40])[F:41])[N:27]=[CH:28]4)[C:16](=[O:18])[N:17]=2)[CH2:12]1)=[O:8]